About us
CRC Presentation
The Centro Ricerche Cliniche di Verona (CRC) was founded in 2005 and is located in the G.B. Rossi General Hospital. It is owned and operated by The Verona University Hospital and Verona University.
Our mission is to assist both commercial and non-profit research organizations in early clinical drug development.
The objectives of the CRC are to:
- Conduct Phase I and Proof-of-Concept clinical trials to the highest standards of quality and with rapid turn-around;
- Support the development of interdisciplinary scientific collaboration;
- Share facilities and know-how with private or public organizations involved in pharmacological research;
- Support non-profit research using CRC profits.
GOVERNANCE
Dr. Emiliangelo Ratti
CHAIRMAN OF THE BOARD OF DIRECTORS
Dr. Stefano Milleri
BOARD MEMBER
Prof. Michele Milella
BOARD MEMBER
Dr. Paolo Bagli
BOARD MEMBER
Dr. Federico Grigoli
BOARD MEMBER
The Board of Directors carries out its activities on a voluntary and non-remunerated basis.
CRC Consulting Services
CRC provides consultancy and advisory services regarding all facets of the early Clinical Development phases and Regulatory Affairs.
Specific service offerings include:
- General Development support: overall clinical development strategy, project management, risk management, decision trees, Business Plans;
- Preclinical support activities: selection and qualification of service providers, monitoring of studies;
-
Clinical study:
- Protocol definition (design, population selection, safety assessment, pharmacokinetic and PK/PD modelling, translational approaches, biomarker evaluation);
- Clinical phase conduction
- Monitoring activities
- Regulatory: compilation/review of CTA/IMPDs, INDs, IBs, Scientific Advice/Protocol Assistance dossiers, Orphan Designation dossiers and support in responding to HA questions and requests. EU Regulatory Agent services. US Regulatory Agent services (via partners);
- Support to the In- and Outlicensing Due Diligence process..
Code of Ethics
The CRC works according to the guidelines, integrity and transparency declared in the Code of Ethics. The observance of these rules is the precondition for the success of the services we offer, and it is essential that every employee, collaborator or partner adheres to them in pursuit of their goals.
We invite you to consult the attached Code of Ethics.
Code of Ethics V2.0 (italian version)
Work with Us
11 marzo 2026
CRC intende ampliare il proprio organico con l’assunzione a tempo indeterminato di un Direttore Medico, responsabile della supervisione clinica degli studi.
Condizioni generali di assunzione:
- Tipologia contrattuale: contratto di lavoro subordinato a tempo indeterminato;
- Profilo professionale: Direttore Medico;
- Qualificazione professionale: Dirigente;
- Inquadramento professionale: Dirigente;
- Sede di lavoro: Centro Ricerche Cliniche – Policlinico G.B. Rossi, Verona
- Orario di lavoro: full time (l’orario di lavoro potrà essere soggetto a variazione in fase di assunzione in relazione a specifiche e comprovate esigenze del candidato/a e/o della Società) .
Principali attività:
- gestire i rapporti con i clienti del CRC nella definizione dei Protocolli, garantendo la realizzazione delle relative richieste;
- gestire i rapporti con AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e ISS (Istituto Superiore di Sanità);
- contribuire allo sviluppo di studi clinici, dalla definizione dell’idea di partenza attraverso la partecipazione a tutti i processi di revisione e approvazione del Protocollo;
- avere la responsabilità della gestione del budget;
- coordinare e supervisionare le attività del personale del CRC;
- rappresentanza legale limitata agli adempimenti previsti dal regolamento (UE) n. 536/2014 del parlamento europeo e del consiglio del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano.
Requisiti specifici:
- laurea in Medicina e Chirurgia da almeno 10 anni;
- iscrizione all’Ordine dei medici;
- diploma di Specializzazione in area medica;
- esperienza nel campo della ricerca clinica di fase precoce;
- documentata esperienza internistica e buona conoscenza della metodologia generale della sperimentazione clinica.
Titoli preferenziali:
- titoli od esperienze curriculari affini al profilo;
- esperienza pregressa nel campo della ricerca clinica di fase precoce superiore a tre anni;
- pubblicazioni scientifiche e attività di ricerca;
- esperienza di coordinamento con ruoli di responsabilità in team.
Per conoscere i requisiti e le competenze, potete consultare l'avviso di selezione e la domanda di partecipazione, disponibili a questo link: Avviso di selezione e domanda di partecipazione
Se interessato/a invii la sua domanda di partecipazione e la documentazione richiesta dal bando entro le 17:30 di giovedì 30 aprile 2026 tramite una delle seguenti modalità::
- PEC: crc.vr@pec.it;
- Raccomandata A/R all’indirizzo: CRC – P. le L.A. Scuro 10, 37134 Verona;
- E-mail: info@crc.vr.it
- Consegna brevi manu presso la sede del CRC.